चीनी नई दवाओं के विदेशी लाइसेंस समझौते 120 अरब अमेरिकी डॉलर के पार
इस साल की शुरुआत से चीन की नई दवाओं के विदेशी बाजार में विस्तार की रफ्तार और तेज हुई है। विदेशी कंपनियों को लाइसेंस देने से जुड़े सौदों का कुल मूल्य 120 अरब डॉलर के पार पहुंच गया है, जो पिछले वर्ष की इसी अवधि की तुलना में 36 प्रतिशत अधिक है। इनमें शुरुआती भुगतान की राशि 10 अरब डॉलर से अधिक रही। साथ ही, बाजार में प्रति सौदे की औसत राशि में लगातार वृद्धि, शुरुआती भुगतान की राशि और कुल सौदे में उसकी हिस्सेदारी दोनों में बढ़ोतरी तथा बड़े मूल्य वाले सौदों के लगातार होने जैसी विशेषताएं देखने को मिल रही हैं।
वर्ष 2025 में, चीन में नई दवाओं के क्लिनिकल परीक्षणों के 2,900 से अधिक मामले दर्ज किए गए, जो पिछले वर्ष की तुलना में 18 प्रतिशत अधिक हैं और एक नया रिकॉर्ड है। अत्याधुनिक क्षेत्रों में अनुसंधान एवं विकास गतिविधियां भी काफी सक्रिय रहीं। सेल और जीन थेरेपी दवाओं के क्लिनिकल परीक्षणों की संख्या में सालाना करीब 30 प्रतिशत की वृद्धि हुई। चीन नई दवाओं के क्लिनिकल परीक्षणों के लिए दुनिया के प्रमुख केंद्रों में से एक बन गया है।
इसके साथ ही, कई बहुराष्ट्रीय दवा कंपनियों ने चीन में अपने निवेश में वृद्धि की है और नए अनुसंधान एवं विकास केंद्र तथा उत्पादन आधार स्थापित करने या मौजूदा केंद्रों और उत्पादन अड्डों का विस्तार करने का काम शुरू किया है।
चीन का राष्ट्रीय औषधि प्रशासन प्रारंभिक अनुसंधान एवं विकास के संबंध में संवाद और परामर्श की व्यवस्था को और बेहतर बनाने के लिए ठोस कदम उठाएगा। प्रमुख दवा उत्पादों के लिए "पहले से हस्तक्षेप, प्रत्येक कंपनी के लिए अलग नीति, पूरी प्रक्रिया में मार्गदर्शन और अनुसंधान-समीक्षा के बीच समन्वय" की व्यवस्था लागू की जाएगी। दवाओं के परीक्षण संबंधी डेटा संरक्षण व्यवस्था को लागू करने, पारंपरिक चीनी चिकित्सा की “तीन-तरफा एकीकृत” समीक्षा प्रणाली को बेहतर बनाने और क्लिनिकल स्तर पर तत्काल आवश्यक उत्पादों को बाजार में उतारने की प्रक्रिया तेज करने के साथ-साथ प्राथमिकता वाले परीक्षणों के लिए ग्रीन चैनल को सुचारु किया जाएगा। इससे दवा अनुसंधान एवं विकास में निरंतर नई ऊर्जा आएगी।
